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全媒体记者刘艳 通讯员刘丽军 来源：孝感日报 字数：603
本报讯全媒体记者刘艳通讯员刘丽军与马凡氏综合征苦苦抗争了十余年，市儿童福利院17岁小秋（化名）终于能挺直脊梁。11月25日，已回院休养的他激动地说：“希望身体能尽快恢复，重返学校完成学业。”
小秋2024年从应城转入市儿童福利院生活。他自幼与爷爷相依为命，爷爷去世后成为孤儿。因从小患马凡氏综合征，他的脊柱畸形，视力下降。
马凡氏综合征是一种罕见病，会影响全身的脏器，包括眼、骨骼和心血管系统等。入院以后，市福利院两次送他去医院做眼科手术，大大改善了小秋的视力情况。但随着年龄增长，脊柱畸形导致的疼痛严重影响小秋的生活和学习。他身体实在无法支撑，不得已休学。
孝感市儿童福利院积极奔走，联系同济医院脊柱外科方煌教授团队。检查发现，小秋不但患有马凡氏综合征合并脊柱畸形，同时还出现重度肺通气功能障碍。
一场跨地域的爱心接力展开，为小秋注入直面疾病的信心：提前预留床位、申请慈善基金、做心理建设……11月7日，经历近16个小时的手术后，小秋呈U字形的脊柱被精准矫正。
因脊柱畸形严重，必须对僵硬的脊柱畸形多节段截骨，术中必然出血量大。为保证手术顺利进行，同济医院输血科为他开辟绿色通道，武汉与孝感两地血站携手，确保安全无虞。
在医生和福利院工作人员精心照料下，术后小秋顺利度过危险期并于11月24日出院，他也将带着众人的爱心奔赴光明而美好的未来。