武汉晚报讯（记者罗兰 通讯员陈有为 谭捷）年轻妈妈经历生育喜悦不久，竟莫名遭遇全身骨痛、多次骨折，不得不与轮椅为伴。一家人四处求诊4年查不出病因，终于在武汉协和医院被确诊为一种罕见病——肿瘤相关性低磷骨软化症。近日，协和医院多学科团队精准切除藏在上颌骨的罕见肿瘤，让患者甩掉了轮椅，回归正常生活。
4年前，患者陈女士（化名）因产后全身疼痛，在附近医院对症治疗稍有缓解，但始终找不到病因。在随后的一年里，严重的骨痛如影随形并伴发多次非暴力性骨折，陈女士坐上了轮椅。
怀着最后一丝希望，陈女士来到协和医院。中医科团队接诊后，综合她的病史、化验和影像资料，决定为她进行核医学68Ga-DOTA-TATE PET显像排查特殊类别肿瘤。
显像结果让全场医生都屏住了呼吸——在左侧上颌窦下壁与牙槽骨之间，一个极小病灶清晰地“发光”。“结合患者的低磷血症表现，很可能就是隐匿的肿瘤相关性低磷骨软化症（TIO），正是这种肿瘤分泌的特定物质，导致肾脏排磷过多、继而引发骨软化。”核医学科夏晓天教授当即指出问题所在。
据介绍，这是一例在全球范围内几乎没有报道过的病例——病灶竟藏在上颌骨内。
医院立即启动多学科会诊（MDT）。耳鼻咽喉头颈外科程庆教授、内分泌科邱康丽教授、甲状腺乳腺外科谭捷教授、麻醉科伍静教授提出相关建议。口腔科许智教授最终判断：原发病灶就在牙槽骨，只有手术切除才能根治。
由于病灶位于颅颌面核心区域，紧邻重要神经血管及气道结构，手术稍有不慎便可能引发神经损伤、大出血或气道梗阻等严重并发症，风险等级极高。面对这一挑战，由口腔科、麻醉科、输血科及手术室专家组成的MDT团队再次集结，从手术入路、出血预案、神经保护到术后疼痛控制、康复指导，手术方案细致到每一个环节，确保手术安全“零盲区”。
10月20日，手术开始。口腔科许智教授团队通过精细操作，完整切除了上颌骨与牙龈交界处的肿瘤病灶。术中控制精准，出血极少，关键神经与血管均被成功避开。术后病理报告很快确认：这是极为罕见的磷酸盐尿性间叶性肿瘤，它正是引起低磷骨软化症的“元凶”。
手后第二天，陈女士的血磷水平恢复正常，骨痛明显减轻。数周后，她实现了自主行走，抱起了孩子，回归正常生活。