人类基因组计划二期亚太罕见病联盟5月10日在马来西亚首都吉隆坡成立，旨在联合亚太地区政府机构、医学专家及社会力量，聚焦于区域罕见病诊疗痛点，探索技术赋能路径，并推动罕见病诊疗进一步纳入公共卫生体系建设。
当天，来自中国、马来西亚、印度尼西亚、泰国、越南、尼泊尔等10余个亚太国家的临床专家、遗传学者以及公共卫生与政策部门代表出席联盟启动仪式。
罕见病是全球公共卫生领域的重要议题，亚太地区面临的挑战尤为突出。区域内普遍存在诊断能力不足、基因组医学可及性有限、诊疗标准不统一等问题。与会人士表示，期待通过联盟建设推动跨国协同、精准诊疗与能力共建，进一步提升区域罕见病防治水平。
（本栏均据新华社电）