浙江省基本公共卫生服务项目 （第四版）疑问解答200题

　　问：什么是“疑似预防接种异常反应”？什么是“预防接种异常反应”？

　　答：疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

　　预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中，或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

　　问：“疑似预防接种异常反应”的报告范围包括哪些？

　　答：按疑似预防接种异常反应发生时限，分为以下7种情形：

　　（1）24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等；

　　（2）5天内：如发热（腋温≥38.6°C）、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径>2.5cm）、硬结（直径>2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等；

　　（3）15天内：如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus反应）、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等；

　　（4）6周内：如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等；

　　（5）3个月内：如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等；

　　（6）接种卡介苗后1-12个月：如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等；

　　（7）其他：与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反应。

　　■全媒体记者 高关 整理