最快未来3～4个月 Paxlovid将实现中国本地投产

　　辉瑞首席执行官艾伯乐表示，正在与一家中国合约制药商合作，准备全力在当地投产，最快未来3～4个月Paxlovid将实现中国本地投产。去年，A股原料药龙头华海药业拿下了辉瑞Paxlovid的制剂委托生产协议。

　　近期以来，有人呼吁行使“药品专利强制许可”的权利，生产中国版Paxlovid仿制药。

　　专利强制实施许可是指国务院专利行政部门在法定的情况下，不经专利权人许可，授权他人实施发明专利或者实用新型专利的法律制度，取得实施强制许可的单位或者个人应当付给专利权人合理的使用费。复旦大学公共卫生学院教授胡善联表示，第一，该药并不是“神药”。第二，我国还在致力于新冠治疗药物研发，强仿Paxlovid并没有必要；三是强仿可能会对国际贸易造成较大影响。

　　1月8日，国家医保局相关负责人表示，辉瑞Paxlovid因报价太高，未能纳入医保目录。但艾伯乐称，谈判仍在继续，但如果没有达成协议，那么辉瑞将于4月1日后继续在中国私人市场销售Paxlovid。

　　（综合“红星新闻”“澎湃新闻”“中国新闻网”等）