枫毅的妈妈高丽娟(资料图片)
本报一直关注的那个“可能活不过12岁”的男孩,今年26岁了
护士节前,初中毕业的妈妈高丽娟写了封信:
用12小时,写下20多年的感激
本报记者 施雄风
又一年护士节。高丽娟提笔,给这些年来熟悉的医生护士和很多好心人,写了一封信。
原本只想写下酝酿多年的感激,没想到提笔就是两千多字。这封信,也从11日凌晨1点,一直写到下午1点。
对于她这份心情,记者很能体会——12年前,就采访过这对母子。这些年,本报也一直在关注着,深知他们的不易。
她的大儿子枫毅,患有先天性无痛无汗症。早年,医生曾给出这孩子“可能活不过12岁”的最坏预判。但他一路“过关斩将”,闯过同样病症很少有患者活过12岁的门槛,眨眼已经是26岁的小伙子。
这份生命奇迹,离不开夫妻俩日复一日无微不至的照看,也离不开那些好心人的帮助。
12年前,记者第一次来到高丽娟家时,夫妻俩还住在萧山宁围镇宁税村的两层老旧楼房里。那时候,浙江的用电非常紧张。萧山供电公司红船党员服务队内部捐款买了一台发电机,保障高丽娟家的用电平稳。那次开始,电力员工周鑫海隔三差五陪着孩子去看病,被枫毅喊做“阿舅”。后来,钱江世纪城供电所特意为高家安装了双切换、秒级到电的电路保障线——那是亚运会的保电技术。
枫毅从小看病的萧山区中医院,还有很多“看着枫毅长大”的“阿舅”们。儿童骨科主任医师庄伟团队,专门去学习这种罕见病的诊疗规范,向北京、上海的专家反复请教。七病区的护士们,为避免枫毅感染,每次输液抽血都格外耐心细致。多年过去,病区护士长都换过三届了,这份温暖与关爱始终在传承。不习惯与他人接触的枫毅,和护士阿姨们特别亲近。
这封12小时才写就的信,记录的不仅是一个罕见病家庭20多年的艰辛求索,更是一曲医患之间、陌生人之间用善意与信任谱写的温情长歌。这封信让我们看到,医学或许有边界,但爱与守护没有。这封信,承载的是一个母亲对生命倔强的挽留,也是人间值得的佐证。
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