日前，乐清女孩何家蔷的故事引起社会爱心人士的广泛关注。
何家蔷今年21岁，自小诊断为再生障碍性贫血，长期依赖输血和药物维持生命，巨额花费让这一家庭经济拮据。今年4月，何家蔷又被诊断为骨髓纤维化，病情进展迅速且复杂。
为了让女儿重拾生命希望，何家蔷的母亲石建丹带着女儿辗转多家省级医院。在医生看来，造血干细胞移植可能是给女孩救命的最后一搏。
这两天，除了不少爱心人士自发捐款外，乐清市爱心社会组织、相关部门纷纷发出慈善捐助倡议。
潮新闻·钱江晚报也携手乐清市融媒体中心，联动浙江省妇女儿童基金会，向社会发起筹款。您的一次善举，或许能改变这家人的命运。
正在等待配型结果
需要40多万手术费
今年4月初，石建丹突然发现一向身体瘦弱的女儿肚子莫名有点鼓。在乐清市人民医院检查后发现，何家蔷的脾脏已经肿大成为“巨脾”，医院建议她立刻转院，做进一步检查。
接下来的4月里，石建丹带着女儿辗转杭州的多家省级医院寻求治疗。五一假期前，医生告知：何家蔷骨髓纤维化病情复杂，又错过了诊治的黄金时间，现在治愈希望不大，可能只剩下不多的时光。
这样的消息无异于“天塌了”。“无论如何，一定要给女儿一份生的希望。”坏消息没有打倒这位妈妈。
近期，何家蔷转诊至浙江省中医院血液科。主治医师刘文宾副主任告诉记者，何家蔷的情况不容乐观，造血干细胞移植也许是最后一线希望。
“我们正在为病人寻找合适的供者，10天左右出结果。”刘文宾说。因病情高危且复杂，何家蔷的造血干细胞移植风险和花费均巨大，除去医保报销额度外，预计还要40万元。
“这些年，家蔷用的不少药陆续纳入医保，前几年我们家还申请了低保，医保报销比例也会更高，住院费用可以报销80%左右，为我们家减轻了很大负担。”石建丹说。
这两天，石建丹先带女儿回到了乐清家中，等候最终的配型结果。“两周前，医院抽了家蔷弟弟的血去配型，结果并不匹配。本周我的血也拿去配型了，医院还同步在骨髓库中寻找配型。希望会有好消息。”石建丹说。
这个女孩饱受病痛折磨
身高1.57米体重38公斤
何家蔷父母离异，母亲目前从事仓库管理员的工作。
尽管日子过得紧巴巴，但何家蔷却从不让母亲操心。
在石建丹印象中，女儿在学校的成绩一直不错。哪怕是课业繁重的高中时期，何家蔷因病只有三分之一时间去上课，成绩却一直排在班上前几名。经过努力，何家蔷考上了大专，后来因病不得不休学。
何家蔷平时会尽力做一些家务，把家里收拾得干干净净。邻居说，这个女孩虽有病，却不娇气，非常乖巧懂事。
今年女儿病情加重，石建丹暂时放下了手头的工作，在家照顾孩子。“公司对我挺好的，让我先回来处理家里的事。”石建丹说。
连续的治疗，让身高1.57米的何家蔷暴瘦到38公斤，连起身都要母亲搀扶。“前些天她几乎每天发烧，我都要给她降降温。这段时间又做了两次骨穿，都特别疼。”说起这些，石建丹满是心疼。
待在家中，何家蔷每天要吃十几种药，每隔3天去当地医院查一次血，每隔一周查一次肝肾功能。
40多万元的手术费，对这个家庭来说不是个小数目。目前，在亲朋好友、村民邻居等爱心人士和当地媒体的助力下，石建丹已筹措到部分资金，但尚有缺口。
浙江省妇女儿童基金会传播募资部主管傅伊敏告诉记者，在得知乐清女孩情况后，基金会马上行动起来，为女孩开通了“救急难计划”项目救助通道。“希望这场爱心接力，能为女孩筹到善款，也祝女孩的病情早日好转。”
如果你也愿意献出一份爱心，可以通过下方三种方式进行捐赠，捐赠时请务必备注“帮帮乐清女孩”。
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