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2026-10-12
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当前报纸名称:南京日报

强生牵手三迭纪,加速新型口服药物开发

日期:10-12
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版面:第A07版:民生       上一篇    下一篇

  本报讯(记者 张希) 10月9日,位于江宁区的三迭纪(南京)医药科技股份有限公司(简称“三迭纪”)宣布,该公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与美国强生公司签署合作与许可协议,携手加速新型口服药物的开发。

  此次合作共约定了两个重大事项,其中之一是,双方将结合强生在药物开发方面的专业积累,以及三迭纪在3D打印制药和多肽等药物口服递送方面的技术能力,联合开发新型口服药物。另一个重大事项是,强生旗下风险投资机构——强生创投(JJDC)将同步对三迭纪进行股权投资。合作和投资同时落地,意味着强生不只是把三迭纪当成一个项目合作方,还以股东身份参与进来。对于一家医药科技公司来说,这种双重身份的安排并不常见。

  此次合作的方向是开发新型口服药物。口服是患者最熟悉的用药方式,也是药物开发里公认难啃的一块。三迭纪将依托熔融挤出沉积联合半固体挤出的3D打印制药技术及3DμS -OM平台,将室温、低剪切制造工艺与药片结构及药物释放特征设计相结合,以解决口服药物开发中的递送难题。三迭纪创始人兼CEO成森平博士说:“我们非常荣幸与强生达成战略合作,并获得强生创投的股权投资,这充分体现了双方致力于推动口服药物研发的共同愿景。我们期待通过双方合作,加速下一代创新口服药物的开发,为患者带来更多具有临床价值的治疗选择。”

  记者了解到,3D打印药物自诞生起,就颠覆了传统制药底层逻辑。通俗来说,制作一批3D打印药片,工程师会先在计算机里预设好药片的内部三维结构,用结构决定药物在体内的释放路径、节奏和位置,再逐层打印成型。药片进入人体,何时释放、释放多少剂量、在哪个部位释放都变得可以掌控。

  三迭纪目前是全球3D打印药物赛道的“领头羊”企业。去年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了三迭纪3D打印胃滞留药物产品T20G的新药临床试验申请。对于本次合作,强生和三迭纪并未透露“交易金额”“占股比例”“是否为未来开拓海外市场做准备”等细节。但是从以往药企合作的经验看,跨国药企与本土医药科技公司联手,一边出资源和渠道,一边出技术和平台,是近年来的常见模式。此前江宁企业传奇生物科技有限公司自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛“出海”,也选择了与强生合作。药物研发“烧钱”、周期长,“借船出海”是越来越多中国药企加速全球化的选择。