吉利德:风险投资人创办药企的成功先例
日期:05-28
日出东山
1996年以后,吉利德营收迎来转折点,但驱动因素并不是市场期待已久的新药西多福韦。吉利德曾宣称西多福韦相较当时的主流疗法实现质的突破,但该产品在吉利德2002年以后的年报中就销声匿迹了,且其历年销售额均未突破1000万美元。此外,综合吉利德公开披露的数据来看,用于西多福韦研发投入的9330万美元成本,能否收回尚待商榷。尽管如此,西多福韦对吉利德的战略意义仍不容忽视。依托该产品上市契机,吉利德成功募集近2.5亿美元融资,为后续营收的高速增长奠定了基础。
1997年,吉利德营收显著增加,但仍有2800万美元的亏损。1999年3月,吉利德宣布以5.5亿美元的价格收购年销售额达1.3亿美元的NeXstar Pharma,此次交易让吉利德获得了两性霉素B和柔红霉素两款脂质体产品。2000年,吉利德营收达到1.956亿美元,且营收的主要来源从合作经费转为药品销售额。其中,两性霉素贡献1.411亿美元,占产品销售额的94%。
为聚焦抗病毒药物研发主线,吉利德逐步剥离非核心业务:将深耕多年的反义治疗技术平台转让给Ionis Pharma,肿瘤业务则出售给OSI Pharma。2001年,吉利德首款抗艾滋病病毒药物替诺福韦酯获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,该产品此后成为支撑吉利德发展壮大的主要财源。2002年,吉利德宣布以4.64亿美元收购Triangle公司,进一步强化抗病毒药物研发管线。2003年,这笔收购交易初显成效,Triangle研发的恩曲他滨获得美国FDA批准上市。
如日中天
如果说吉利德早期的成功是因为创始人巧妙的资本运作,那么中期的成功可归结为精益求精的固定剂量组合疗法。
随着抗艾滋病病毒药物的逐渐丰富,华裔科学家何大一在1996年提出了鸡尾酒疗法——通过蛋白酶抑制剂联合两种核苷类逆转录酶抑制剂的三联疗法,以减少单一用药产生的抗药性,最大限度地抑制病毒的复制。该理念获得行业广泛认可,组合疗法迅速成为艾滋病的主流治疗方式。不过,由于鸡尾酒疗法涉及3种抗艾滋病病毒药物,而且这些药物的服用时间和方法各不相同,使用非常不便。为解决这一问题,开发固定剂量组合物(复方制剂)成为艾滋病治疗的一大趋势。
在获得2个新分子实体之后,吉利德的战略是主推每日1片的组合疗法:2004年,每日1片二联疗法Truvada获批上市;2006年,每日1片三联疗法Atripla获批上市。凭借“组合拳”优势,吉利德后续推出Complera、Stribild、Genvoya、Odefsey和Descovy等治疗艾滋病的复方制剂,持续挤压老对手葛兰素史克(GSK)的市场空间。2017年,吉利德的抗艾滋病病毒药物销售额稳健增长,而且随着Biktarvy的上市,吉利德在艾滋病治疗市场的优势进一步扩大。
在艾滋病鸡尾酒疗法方案上,吉利德几乎做到了极致,不仅通过临床试验逐步优化用药方案,还通过改良配方组成将不良反应降到更低,同时提升用药便捷性。虽然大量的临床试验消耗了巨额研发投入,但这些优化成果被吉利德用专利形式牢牢锁定。即便其抗艾滋病病毒新分子实体数量不及GSK,却通过合作与授权模式,打造出不断创新和简化的鸡尾酒疗法体系。
除了艾滋病,吉利德亦是丙肝治疗市场的引领者。2011年11月,吉利德以约110亿美元收购Pharmasset,获得了Pharmasset的丙肝在研管线PSI-7977,即后来的索磷布韦。2013年12月,索磷布韦获批上市,随即引爆丙肝治疗市场。相较于传统抗丙型肝炎病毒疗法,索磷布韦首次摆脱干扰素限制,临床有效率显著提升,治疗周期缩短一半。借鉴多年艾滋病治疗市场运营经验,吉利德在丙肝治疗市场也打起了“组合拳”。以索磷布韦为基础,吉利德相继推出了Harvoni、Epclusa和Vosevi等产品。即便竞争对手持续迭代产品,吉利德在丙肝治疗领域仍具有主导地位。
从1996年营收出现转机,到2015年销售额达到326亿美元,吉利德在20年间实现了惊人的跨越。2017年,也就是吉利德成立的第30个年头,吉利德总资产达到702.8亿美元,手中持有的现金、现金等价物和有价证券达到367亿美元,成为全球“最有钱”的制药企业之一。 (二)
(摘编自《跨国药企成功启示录》,中国医药科技出版社出版)
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