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本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
近日，江苏康为世纪生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司江苏健为诊断科技有限公司（以下简称“健为诊断”）自主研发生产的六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局颁发的Ⅲ类《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，具体情况如下：
一、获证产品的基本信息
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健为诊断自主研发并生产的呼吸道病原体检测产品“六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”，采用PCR荧光探针法与熔解曲线法相结合的技术，可在体外对人痰液样本中常见的下呼吸道病原菌进行定性检测。该试剂盒涵盖肺炎克雷伯菌、荚膜型流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺军团菌、肺炎链球菌及铜绿假单胞菌六种病原体，实现“单一样本、多靶标同步检测”，有助于临床实现快速、精准的鉴别诊断。
本产品具备以下主要优势：
1、六重联检：单管反应可同步检测6种靶标病原体，减少样本消耗量，提升检测通量，降低综合检测成本；
2、冻干工艺：采用先进的冻干技术，冻干结构稳定且能快速复溶，极大简便客户操作的同时又有利于产品保存运输，有效避免了反复冻融对试剂性能的影响，便于在基层医疗机构推广使用；
3、高灵敏度：基于PCR技术，可实现对低拷贝数核酸的有效检测，即便在感染早期，仍能保持较高的检出效能。
二、对公司的影响及风险提示
截至本公告披露日，本次自主研发生产的六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）系公司第四张呼吸道病原体辅助诊断的Ⅲ类注册证。鉴于我国呼吸道病原体检测市场规模持续扩大，该获批产品与公司现有呼吸道检测产品形成协同效应，进一步充实了公司呼吸道疾病检测的整体解决方案，有助于增强公司在感染性疾病检测领域的市场竞争力。然而，体外诊断试剂行业竞争较为激烈，产品实际销售业绩受未来市场推广成效、品牌综合影响力及市场需求等多重因素影响，公司现阶段尚难以准确预测其对未来营业收入的具体影响，特此提醒广大投资者注意投资风险。
特此公告。
江苏康为世纪生物科技股份有限公司
董事会
2026年5月9日
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