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本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，本公司收到国家药品监督管理局核准签发的复方醋酸钠林格注射液（250ml）《药品注册证书》（证书编号：2026S00519）及复方醋酸钠林格注射液(500ml)《药品注册证书》（证书编号：2026S00518）。现将相关情况公告如下：
一、药品注册证书的主要内容
1、复方醋酸钠林格注射液（250ml）
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审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
2、复方醋酸钠林格注射液(500ml）
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审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品其他的相关情况
复方醋酸钠林格注射液适用于循环血量及组织间液减少时的细胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。
三、对公司的影响及风险提示
上述复方醋酸钠林格注射液《药品注册证书》的获得，将丰富公司产品线，优化公司产品结构，有利于提升公司的市场竞争力。由于药品的生产和销售易受到医药行业政策及市场环境变化等诸多因素影响，具有一定的不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告
安徽丰原药业股份有限公司
董 事 会
二〇二六年三月三日
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