晋中:免费筛查为新生儿筑牢健康“第一道防线”
日期:12-22
今年7月,刚出生的果果在常规足跟血筛查中发现,促甲状腺素指标飙至危急值。晋中市妇幼保健院主治医师杨月玲第一时间联系家长,经进一步细致检查,初步判断果果可能存在甲状腺缺如的问题。如今,果果经过规范治疗病情稳定,正健康成长。
“要是没赶上这免费筛查,真是不敢想象结果。”看着怀里活泼爱笑的果果,果果妈妈仍难掩心中的庆幸。
果果的幸运,源于晋中市为新生儿撑起的健康“防护网”。晋中市委、市政府高度重视新生儿遗传代谢病筛查工作,将其列为2025年民生实事之一。晋中市卫生健康委员会积极部署,联合晋中市财政局下发《2025年市政府民生实事新生儿遗传代谢病筛查项目实施方案》,自3月11日起,为全市新生儿开展苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)免费筛查。
苯丙酮尿症与先天性甲状腺功能减低症是新生儿常见的遗传代谢病,若未能及时发现并干预,极易导致儿童智力障碍、身体残疾等终身性伤害。今年,晋中市通过实施这项免费筛查政策,以民生关怀为每一个新生宝宝筑牢健康“第一道防线”。
“筛查一个都不能少。”晋中市卫健委相关负责人介绍,目前晋中市11个县(区、市)已实现筛查工作全覆盖,无论城乡地域、无论户籍归属,每一名新生儿都能平等享受这项健康保障服务,确保筛查网络延伸至区域内的每一个角落。
“以前不知道新生儿还要做这个筛查,现在医院提前提醒,还不用花钱,我们肯定积极配合。”一位刚带宝宝完成筛查的家长说。
筛查不是终点,而是健康守护的起点。截至目前,晋中市开展新生儿遗传代谢病筛查9768例,筛查率达99.03%。其中,确诊轻度高苯丙氨酸血症3例、苯丙酮尿症4例、先天性甲状腺功能减低症11例、高TSH血症9例,所有确诊患儿均已得到及时有效的医学干预,最大程度避免了智力与体格发育的不可逆损害。
这份坚实保障的背后,是晋中市构建的高效协同“筛-诊-治-管”一体化网络。为确保筛查工作落地见效,晋中建立完善了新生儿遗传代谢病筛查网络,确保所有助产机构都能熟练掌握足跟血采集技术、标本规范保存与及时递送。对筛查阳性患儿,建立快速复核、诊断和转诊的绿色通道,确保疑似病例在最短时间内得到权威确诊和干预治疗。对确诊患儿建立健康档案,由专业团队提供个性化饮食治疗、药物指导和康复训练方案,并进行长期跟踪随访,评估干预效果。
这项民生工程不仅守护了新生儿健康,更在全社会营造了重视儿童健康的良好氛围。晋中通过多渠道、多形式的健康宣传教育,家长对新生儿遗传代谢病的认知水平显著提升,主动参与筛查的意识明显增强。如今,“早筛查、早诊断、早治疗”的理念已深入人心,为晋中推进儿童健康事业高质量发展提供了坚实保障。