一场与罕见病的生死竞速，改写了一个家庭的命运。
今年74岁的杨姓老人，早在2012年，老人曾被诊断为血管炎，此后病情迁延不愈，视力逐渐下降、听力减退、肺部反复出现病变，常年被病痛折磨。本以为经过治疗可以逐渐平稳，可在今年春节前，老人的病情突然急剧加重，先后在外院接受三次介入手术后，症状仍未得到有效控制，一度被建议回家保守治疗。家属焦急万分，抱着最后一线希望，将老人紧急送至沈阳市红十字会医院治疗。
入院时，老人病情十分危重：严重呼吸困难，口唇明显紫绀，血氧持续偏低；突发重度耳聋，家人需贴近耳边大声呼喊，老人才能略有反应；四肢肌力显著下降，无法自主站立、行走；生命体征不稳定，整体情况不容乐观。
面对这例病史长达十余年、症状多、累及广、病史复杂、常规治疗效果差的罕见危重病例，医院高度重视，第一时间启动多学科联合诊疗（MDT）模式，逐一排查病因。
最终，结合老人的临床特征、病史演变及实验室检查，专家组明确诊断为：嗜酸性肉芽肿性血管炎。这是一类发病率不足十万分之一的罕见自身免疫性疾病，临床极为少见，极易误诊、漏诊。
为最大限度地保障患者安全，呼吸与危重症医学科团队与多学科专家共同制定个体化、精细化治疗方案。在医护人员的精心治疗与细致照料下，奇迹逐渐显现。仅仅一周时间，老人身体状况出现明显好转：呼吸困难明显缓解，血氧饱和度恢复稳定；听力显著改善，可正常与人交流；四肢力量逐步恢复，从入院时卧床不起、需担架抬入，到如今可在搀扶下缓慢行走，整体状态焕然一新。
“从几乎要放弃，到现在一天天好起来，简直像做梦一样，真是不敢想。”谈及老人的救治过程，家属依旧难掩激动。
沈阳日报、沈报全媒体高级记者 樊华