多学科义诊+惠民政策解读 守护孕育健康

　　义诊现场，专家为患者答疑。

　　□本报全媒体记者 孟蕾 通讯员 崔冰心 李汝衡 文/图

　　为普及出生缺陷防治知识、落实惠民救助政策、减轻育龄家庭就医负担，9月11日，河南省人民医院开展“科技赋能出生缺陷防治 多学科守护孕育健康”公益义诊活动，为备孕、孕期及新生儿家庭提供免费诊疗咨询与政策指导服务。

　　一封感谢信

　　揭开“看不见的出生缺陷”

　　义诊活动前夕，一位8年前辗转多省求子、最终在河南省人民医院顺利生产的妈妈，将一封长信送到了该院遗传研究所。

　　“先后五次怀孕，三次胎停、一次孕中期流产。”她在信里写道，最严重的一次，孕8周产检发现21-三体染色体异常——这正是导致唐氏综合征等先天缺陷的常见原因。8年里，从老家辗转到省城，诊疗、检查、手术、再备孕，成了她生活的全部。

　　“反复妊娠失败往往并非单一原因。”医学遗传研究所主任医师廖世秀介绍，免疫异常、凝血障碍、子宫动脉血流缺失、宫腔粘连、内分泌与代谢问题等，单一因素可能不致命，多种因素叠加，是导致不良孕史的常见诱因。这位妈妈经过3个月系统调理，孕前、孕中全程管理，今年4月在孕35周顺利剖宫产，诞下一名健康男婴。

　　这并非个例。出生缺陷防治相关专家共识指出，染色体异常、单基因病、先天性结构畸形是我国新生儿出生缺陷的三大主要类型。规范的产前筛查与产前诊断，能够让多数家庭在宝宝出生前“看见”问题、提前做出医学决策。

　　双重赋能

　　守护孕育健康

　　本次活动打破单一科室壁垒，集结医学遗传研究所、产科、儿科、生殖医学科、耳鼻咽喉头颈外科、小儿外科等多学科专家团队，围绕备孕指导、产前报告解读、遗传咨询、胎儿结构畸形、新生儿听力障碍诊疗等热点问题，提供一对一免费答疑和个性化诊疗建议。

　　廖世秀在现场向记者介绍，出生缺陷防治的关键是守住“三级预防”关口。

　　一级预防（婚前、孕前）：通过优生检查、遗传咨询等，提前识别高危人群，从源头降低出生缺陷风险。

　　二级预防（孕期）：依托孕期超声、血清学、无创及介入产前诊断等技术，及时发现胎儿结构异常、染色体微缺失或微重复等问题，实现早发现、早评估、早干预。

　　三级预防（新生儿期）：通过新生儿疾病、听力、先心病等筛查，尽早发现出生缺陷，抓住最佳治疗时机，最大限度改善患儿预后。

　　对已有出生缺陷患儿的家庭而言，“早筛—早诊—早治”也是减少并发症、提升生活质量的关键。本次义诊多学科专家团队中专门配置新生儿监护病房、耳鼻咽喉头颈外科、小儿外科医师，正是为了打通这“最后一公里”。

　　该院社会服务中心副主任郭舒婕介绍，本次活动突出“专业诊疗+惠民政策解读”双重赋能，不仅有多学科联合义诊，还特邀中国出生缺陷干预救助基金会副主任谷敬涛现场解读救助政策，医院工作人员同步讲解申报条件、办理流程，并发放防治科普资料与申报指南，让惠民红利直达高危家庭。

　　其中，重点解读了两项新增的出生缺陷诊断补助项目：高危孕妇开展染色体微缺失或微重复产前诊断，可享受1000元/例定额补助；6月龄以内、已确诊听力损失并需基因诊断的新生儿，可享受1500元全额检测补助，切实降低高危家庭诊疗成本。

　　活动现场还解读了多项救助政策，如符合条件的孕妇可申领5000元/例胎儿宫内治疗补助，先天性结构畸形患儿可申请5000元至30000元分档救助。需要注意的是，多个项目叠加使用须分别对照所属条件与流程，符合“诊断补助”不等于自动获得“医疗救助”，是否减免及减免幅度均以审核结果为准。具体可至河南省人民医院门诊东区六楼医学遗传研究所咨询。

　　据悉，河南省人民医院依托多学科优势，持续完善孕前、孕期、新生儿全链条防控体系。本次公益义诊将优质医疗资源与国家级惠民政策下沉一线，有效提升群众优生优育认知，畅通救助渠道，切实守护母婴健康、筑牢全省出生缺陷防治屏障。