6月8日，中国新冠疫苗实现从获批临床试验到获批实际接种的最短时间（新纪录），仅22天。当日，威斯克生物在其官网宣布，其与川大华西研发的重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）——威克欣3价XBB疫苗获国家批准紧急使用。
根据威斯克生物的介绍，该疫苗针对的是XBB.1.5+BA.5+Delta变异株，这也是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗。
该疫苗针对新冠突变株XBB与BA.5等的刺突蛋白受体结合域（S-RBD）和七肽重复域（HR），基于结构精准设计了亚单位疫苗抗原，自组装为稳定的三聚体结构的蛋白颗粒，经纯化混合后加入基于角鲨烯的水包油乳液佐剂制成。该创新佐剂大幅提高了疫苗的中和抗体滴度，使三聚体蛋白疫苗在体内诱导了更强烈的T细胞免疫反应。
临床试验数据显示，威克欣3价XBB疫苗可诱导产生针对XBB.1、XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1、BA.2.75等变异株的高水平中和抗体。
接种本品14天以后，针对XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等变异株感染引起的症状性新冠疾病，保护效力为93.28%，且安全性良好，提示威克欣3价XBB疫苗是针对国内外流行的XBB等多种变异株的新一代广谱新冠疫苗。 本报综合