□商丘市立医院手足外科焦阳
多指畸形是临床常见的先天性手部畸形，尤其以大拇指附近的手指为多。多指畸形是一种与遗传有关的染色体疾病，但也是儿科最普遍的小儿先天性异常。如果妊娠中存在其他畸形和/或精神发育不正常，则需要进行染色体检测。
内在基因和外部刺激会引起多指畸形
多指畸形是由什么引起的呢？其中一些是基因因子和隔代基因的结果。一些药物、病毒性感染、外伤、放射性物质的刺激会引起多指畸形，尤其是现代工业的污染，可导致肢芽胚基的分化前期受到损伤，是造成其发生的主要原因。
多指畸形在新生儿出生时就会出现明显的表现，严重地影响到手指的外形和功能。多指畸形的多生手指可以是一根或多根或双侧多根。多指畸形有三种类型：桡侧多指、中央多指、尺侧多指，其中以桡侧多指在临床上最为多见，尺侧多指次之，中央多指较罕见。多指畸形的多生手指可以出现于近节指骨、手指末节等部位，与指骨或手掌关节连接，也可以出现于指间关节、掌指关节等部位。有些多指是指某个手指反复生长造成的，手掌上长出了对应的掌骨，导致一只手六根手指，甚至是重手畸形。不过，重手畸形较为少见。
多指在形态和构造上有很大的不同，可以单纯是皮蒂相连，有些甚至很难区分出多指和正常指，这就给外科医生留下了很大的障碍。多指的伸长角度存在不同，有些多指与掌骨或尺骨边缘成直角。
多指的异常可以是独立的，也可以是合并的，比如复拇指畸形等；还有一些人则是三根或四根以上的多指畸形，造成了“镜影手”畸形。尺侧的多指还会出现并指、三节指骨拇指、脊柱畸形、指甲发育不良等。中央多指通常合并指畸形，是分裂手畸形的一种，多见双侧性多指畸形，将其称之为多指并指。多指畸形应采取X线检查，以了解其骨骼和关节状况，以便进行外科治疗。
先天性多指要把握好手术时间
蒂部较细的多指，可以通过丝绳将其系于蒂部进行结扎，使其自然脱落或外科摘除；如果多指有关节与骨头连接的地方，需要仔细的判断是否有无功能的多余指，然后再进行手术切除。
先天性多指是一种常见的手部疾病，会给病人造成很大的伤害，而先天性多指的手术时间是最重要的。医生会根据多指的不同，进行不同的操作，保持手指形态和功能，同时切除畸形明显、功能差的多余的手指。因此，建议尽早由专业的医师进行诊断，确定最佳的治疗时机。