美国制药企业礼来公司26日宣布，其口服GLP-1受体激动剂药物orforglipron三期临床试验疗效显著，肥胖或超重及2型糖尿病成人受试者平均体重下降约10.5%，约10.4公斤，拟今年内递交该药用于治疗肥胖症的上市注册申请。 据介绍，这项为期72周的随机双盲对照临床试验在美国、阿根廷、澳大利亚、巴西等国和地区招募了超过1600名参与者，旨在评估orforglipron对治疗2型糖尿病成人患者及肥胖或超重群体体重管理的疗效与安全性。 据新华社电
美国制药企业礼来公司26日宣布，其口服GLP-1受体激动剂药物orforglipron三期临床试验疗效显著，肥胖或超重及2型糖尿病成人受试者平均体重下降约10.5%，约10.4公斤，拟今年内递交该药用于治疗肥胖症的上市注册申请。
据介绍，这项为期72周的随机双盲对照临床试验在美国、阿根廷、澳大利亚、巴西等国和地区招募了超过1600名参与者，旨在评估orforglipron对治疗2型糖尿病成人患者及肥胖或超重群体体重管理的疗效与安全性。 据新华社电