儿童难治性消化疾病、生长发育偏差、过敏性免疫疾病等病症，因症状隐匿、极易误诊、常规治疗收效有限，一直是儿科临床诊疗的难点。南京医科大学第二附属医院儿科突破传统诊疗局限，精准攻克各类儿科疑难重症，以个体化、精细化的专业诊疗技术护航患儿健康。“儿童疑难病症诊疗容不得半点马虎，每一项特色技术的深耕，都是为了给患儿和家庭带去精准救治的希望。”该院儿科副主任朱丹荣说。
菌群移植破解儿童难治性病症
菌群移植是科室重点打造的核心特色技术，依托医院整体优势平台，在儿童疑难杂症治疗中成效显著，可辅助治疗自闭症、营养不良、顽固性便秘、特异性皮炎等多种常规治疗效果不佳的病症，凭借突出疗效，吸引全国多地疑难患儿慕名就诊。
“肠道微生态平衡直接关联儿童神经、免疫系统发育，菌群移植能从根源调节肠道环境，为传统治疗无效的患儿开辟新的救治路径。”朱丹荣介绍。科室曾接诊一名来自青海的5岁自闭症患儿，初诊时孩子交流障碍明显、眼神躲避，行为评分远超异常标准，经科室规律菌群移植治疗两年多，孩子逐步恢复正常交流能力，顺利进入校园就读。针对儿童饮食精细、压力较大引发的顽固性便秘，常规泻药只能治标不治本，菌群移植可有效调节肠道微生态平衡，帮助患儿恢复正常排便功能，成功攻克儿童消化领域的难治性难题。
生长发育专病一站式护航成长
儿童身高、体重、性发育等问题一直是家长关注的焦点，科室专门开设生长发育专属门诊，由全国相关专业委员会委员王安茹主任医师领衔坐诊，专攻矮小症、肥胖、性早熟等儿童内分泌问题，诊疗水平稳居省内前列，累计帮助数千名患儿实现健康成长。
“儿童生长发育有明确的黄金干预期，家长过度焦虑或忽视干预，都会影响孩子的终身发育，早筛查、早干预才是关键。”朱丹荣提醒。科室曾成功救治一名两三岁的罕见基因突变性早熟女童，患儿早期出现异常阴道流血等症状，经科室精准诊断后，通过规范药物干预和长期健康管理，症状完全得到控制，生长发育回归正常轨道。针对当下高发的儿童肥胖、身高滞后问题，专家团队摒弃“一刀切”诊疗模式，为每个孩子制定个体化评估、营养指导、运动干预、药物治疗一体化方案，助力孩子科学生长、健康塑形。
过敏免疫诊疗精准击破免疫顽疾
近年来，儿童过敏与风湿免疫性疾病发病率持续攀升，给患儿和家庭带来困扰。科室由龚金主任医师牵头组建专业诊疗团队，专攻过敏性肠炎、支气管哮喘、风湿免疫病、慢性咳嗽等病症，凭借精准的诊断能力和规范的治疗方案，为患儿解除病痛。
“这类疾病症状隐匿、易与其他疾病混淆，核心难点在于精准锁定病因，避免漏诊、误治。”朱丹荣表示。一名13岁男孩反复腹泻半年，辗转多家医院均误诊为消化不良，用药后症状毫无改善，来到科室后，专家团队通过胃肠镜活检精准确诊为嗜酸性粒细胞性肠炎，经抗过敏治疗联合饮食调整，患儿腹泻症状彻底缓解，恢复正常饮食和生活。此外，团队还成功诊断多例以反复头痛为表现的儿童动脉炎等疑难免疫病例，填补了本地同类病症诊疗的空白。
消化精细诊治不漏诊罕见急腹症
儿童腹痛、腹泻、呕吐等消化道症状十分常见，但因患儿表达能力有限，极易出现误诊情况。科室坚持精细化诊疗理念，联合胃肠镜、病理活检、基因检测、心理评估等多种手段，精准排查疑难病因，全力守护儿童消化道健康。“儿童罕见消化道疾病发病率极低，症状不典型，诊疗过程中必须紧盯每一项异常指标，才能抓住诊疗关键。”朱丹荣说道。
去年，科室接诊一名12岁突发剧烈腹痛的女孩，科室专家团队敏锐发现其血红蛋白异常下降，紧急开展全面排查，最终确诊为结肠破裂出血，24小时内完成急诊手术，术后通过基因筛查确诊为亿分之一发病率的COL3A1基因突变，为同类罕见病例的诊疗积累了宝贵的临床经验。同时，科室兼顾患儿身心同治，联合心理团队为情绪引发躯体不适的患儿提供综合诊疗方案，实现生理与心理双重康复。
专家领衔践初心公益担当护童行
科室人才梯队雄厚，各亚专科特色鲜明，形成了全方位的儿童诊疗体系：陈永香主任医师专攻儿童多动、抽动症，帮助众多患儿改善症状、回归正常学习生活；葛蕾副主任医师擅长儿童呼吸与哮喘诊疗，精准防控呼吸系统疾病复发；邬薇主任医师领衔新生儿救治团队，成功守护多名超低出生体重早产儿，创造了多个生命奇迹。
“医者不仅要守好本院阵地，更要扛起社会责任，把优质医疗服务送到最需要的地方。”朱丹荣介绍，作为省级重点科室，该院儿科长期承担医疗援助任务，先后派员支援新疆克州、伊犁等地，还远赴非洲桑给巴尔、美洲圭亚那等国家和地区开展援外医疗工作，今年9月还将选派医师赴圭亚那执行援外任务，同时常态化走进福利院开展公益义诊、健康科普等活动，用实际行动践行医者使命。
朱丹荣表示，未来科室将持续深耕特色专科建设，不断优化诊疗服务流程，提升诊疗水平，用专业与爱心守护每一位儿童健康快乐成长。南京晨报/爱南京记者 钱鸣