扬子江药业消化药物 跻身国际诊疗标准体系

扬子江药业消化药物

跻身国际诊疗标准体系

荜铃胃痛颗粒获推一线用药

本报讯（记者 朱敏丽 通讯员 扬文）近日，扬子江药业集团在2026年美国消化疾病周（DDW）收获重磅成果，旗下产品荜铃胃痛颗粒纳入消化领域国际权威诊疗标准《罗马V标准》用药指南，被推荐作为肠脑互动异常性疾病（DGBI）中功能性消化不良上腹痛综合征（FD-EPS）的一线治疗药物。

DGBI是以消化系统症状（腹痛、腹胀、腹泻、便秘、恶心等）为主要表现，但常规检查（内镜、影像学、血液检测）无法找到明确的结构性、感染性或生化代谢异常的疾病群。作为全球DGBI领域最具权威性的诊断标准，《罗马V标准》重新定义肠易激综合征（IBS）的诊断条件，将诊断范畴从肠胃病拓展至上消化道疾病（如食管DGBI、空气运输障碍、喂养障碍等全新领域），首次将中成药纳入推荐方案，实现了更精准、更多元的诊断升级。

长期以来，扬子江药业集团深耕消化系统疾病创新药物研发领域，坚持将名方验方与现代科技深度融合。其生产的荜铃胃痛颗粒传承中医专家验方，（下转03版）

扬子江药业消化药物跻身国际诊疗标准体系

（上接01版）由11味中药材科学配伍而成，在功能性消化不良的多靶点整体调节方面展现出独特优势。此次该产品被《罗马V标准》纳入指南并推荐为一线治疗药物，标志着我国中成药在特定疾病领域防治的有效性、科学性和安全性获得国际权威进一步认可，为中医药走向世界、融入全球诊疗体系提供了范例。