赛亿生物干细胞新药 获批临床试验

赛亿生物干细胞新药

获批临床试验

本报讯（见习记者 卞梦婷 通讯员 刘昊宇）近日，江苏赛亿生物技术有限公司传来喜讯，其自主研发的首款干细胞药物“SY001注射液”获国家药监局临床试验默示许可，正式进入临床试验阶段。该药品针对糖尿病足溃疡开发，有望为这一难愈性并发症提供新型治疗策略。

赛亿生物自2023年落户中国医药城以来，专注于细胞药物研发与产业化，布局管线覆盖糖尿病足溃疡、糖尿病肾病、多发性硬化等多种慢性难愈性疾病。“SY001注射液”核心成分为人脐带间充质干细胞，具有增殖能力强、免疫调节功能显著等特点，可通过调控局部微环境、促进组织修复，从机制上推动创面愈合，降低患者截肢风险。

与传统化学药物相比，细胞药物具有作用机制更贴近生理过程、可个性化定制等优势，已成为全球生物医药领域的重要发展方向。当前，中国医药城正积极布局细胞与基因治疗等未来产业，通过政策引导与生态构建，（下转03版）

赛亿生物干细胞新药获批临床试验

（上接01版）推动关键技术自主研发与产业集群发展。“SY001注射液”获批进入临床，正是该区域聚焦前沿赛道、加速产业升级的体现。

赛亿生物总经理李磊表示，公司将持续加大研发投入、深化产学研医合作，进一步提升在细胞治疗领域的核心竞争力，助力中国医药城构建协同高效的产业生态。