长泰药业
抗抑郁药获批上市
本报讯（见习记者 卞梦婷 通讯员 刘昊宇 张沛）近日，江苏长泰药业股份有限公司（以下简称“长泰药业”）自主研发的“草酸艾司西酞普兰口服溶液”获国家药品监督管理局批准上市，成为继“奥氮平氟西汀胶囊”“盐酸美金刚缓释胶囊”“盐酸托莫西汀口服溶液”后，该企业又一成功上市的抗精神类疾病仿制药。
作为全球抗抑郁药品的“销量王”，草酸艾司西酞普兰凭借其对于抑郁症，尤其是重度抑郁症的高治愈率和强安全性，深受医患青睐。相比于传统药片、胶囊等剂型，长泰药业所研发的口服溶液药物属性相对较弱，服药隐蔽性更高，患者的自我病耻感大大降低。同时，配合口服溶液酸甜口感，患者治疗依从性也能够得到显著提升。
抑郁症是一种常见的精神疾病，其核心临床特征是显著且持久的情绪低落，严重者会出现悲观厌世情绪。世界卫生组织最新数据显示，全球有超过3.5亿抑郁症患者，在中国这一数字高达9500万。我国虽然具有庞大的抑郁症患者群体，但接受药物治疗的患者占比不足10%。（下转03版）
长泰药业抗抑郁药获批上市
（上接01版）看准这一巨大的“治疗缺口”，长泰药业提早布局，成为目前国内为数不多的相关药物获批上市企业，为广大抑郁症患者提供治疗新选择。
据悉，精神类药品是长泰药业长期专注的领域之一，近年来“爆款”频出，尤其是2023年推出的“奥氮平氟西汀胶囊”，目前是国内唯一获批上市的专治双相情感障碍的复方产品。“长泰精神疾病领域的产品矩阵正持续扩容，未来会涉及更多细分领域，为中国医生提供更多更好选择，让广大患者重回健康美好新生活。”长泰药业董事长兼总裁蒋志君说。