艾兰得靖江工厂“零缺陷” 通过FDA质量体系审计

艾兰得靖江工厂“零缺陷”

通过FDA质量体系审计

本报讯（通讯员 史雅儒 记者 侯继军）近日，艾兰得靖江工厂以“零缺陷”成绩通过美国食品药品监督管理局（FDA)质量体系现场审计。本次审计涉及FDA对膳食补充剂质量管理的六大系统。

在全球膳食营养补充剂行业中，FDA标准被广泛视为国际市场的“入场券”。此次“零缺陷”通过审计，成为艾兰得打开海外市场的通行证，有助于进一步拓展海外业务，辐射至全球认可FDA标准的地区。同时，这也表明艾兰得靖江工厂的质量管理体系在成熟度、执行力与持续稳定性方面表现卓越，不仅为全球合作客户降低了合规风险，更增强了艾兰得品牌的信任价值。

作为营养健康领域标杆企业，艾兰得早在2017年就已通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS)认证。今年上半年，艾兰得作为主要起草单位，（下转03版）

艾兰得靖江工厂“零缺陷”通过FDA质量体系审计

（上接01版）聚焦保健品检测准确度提升，参与修订了《保健食品中泛酸的测定》《保健食品中硫胺素、核黄素、吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定》两项国家级质检标准，在该领域实现里程碑式突破。

目前，艾兰得以质量检测技术沉淀推动行业规范化发展，几乎囊括了GMP、IFS、NSF、BRCGS、SSCI等全球营养膳食补充剂领域所有重要质量认证。