□见习记者 卞梦婷
本报记者 鲍仁 通讯员 刘昊宇
记者：听说贵琼团队原研的国家一类核酸药物舒欣瑞纳刚刚获得临床试验批件。
胡小云：是的。舒欣瑞纳的适应症是肿瘤恶病质，一个全球范围内日益被重视的病症。恶病质这个词，很多人并不熟悉，但是80%的恶性肿瘤患者在生命的最后阶段，都要经历恶病质，典型症状包括厌食、急剧消瘦、乏力、呕吐，严重的还会导致抑郁。很多肿瘤晚期患者丧失求生欲，跟恶病质有很大关系。这一病症的机制很复杂，目前也没有专门的药物。我们团队自主研发的舒欣瑞纳正是要挑战恶性肿瘤患者“活得好又活得长”这一世界难题，为提升晚期肿瘤患者生存质量，提供强有力的创新医疗保障。
记者：治疗肿瘤恶病质，舒欣瑞纳具体有什么样的功效？
胡小云：舒欣瑞纳是通过调控恶病质相关致病因子表达，来实现治疗作用的。能够极大改善患者的食欲和睡眠状况，从而提升生存质量。
记者：业界一直流传着一种说法，即新药研发平均需要耗时10年、耗资10亿美元、成功率不足10%。这三个“10”道出了新药研发的不易。贵琼原研的舒欣瑞纳能够走到今天这一步，背后也是“一把辛酸泪”吧。
胡小云：太难了！刚开始研发的时候，各方对舒欣瑞纳这样一种新药更多持怀疑态度。患者需求是第一位的，他们等不起。与其花时间说服投资人，不如我们先干起来！不瞒你说，直到现在，我们还是零融资。我们没有时间讲故事，但是临床数据“会说话”。
这么多年来，我们始终坚信自己的研究工作是扎实的，（下转05版）
挑战恶性肿瘤世界难题
——访江苏贵琼药业有限公司联合创始人胡小云
挑战恶性肿瘤世界难题
（上接01版）是有前景、有未来的。
记者：听说因为药物“太新”，企业的设备产线都只能自研定制。
胡小云：是的，其实有两个方面的考虑。第一个确实是因为舒欣瑞纳要求的工艺是全新的，国内外没有经验可以借鉴。我们只能自己设计工艺、产线；第二个因素是，近年来国家反复强调底线意识、供应链安全，创新药发展到今天，国内的团队、国产的设备并不比国外差。正因为坚持“国产化”和“自主可控”，舒欣瑞纳产线2020年交付调试，保证了2024年药物可以如期进入临床。如果定制国外设备，几乎无法按计划完成交付。
记者：您认为当代中国需要什么样的民营企业家？
胡小云：企业家都应该肩负“社会责任”和“人文情怀”。贵琼团队一直以来的创业想法很简单，就是要不断研发生产出满足国家和人民需求的产品，将创新成果惠及更广地区、更多人。同时，社会进步依赖于一部分企业勇于、乐于做长期投入，医药研发的行业特点也需要耐得住寂寞，贵琼愿意成为这样的企业。
记者：未来，贵琼还有何规划？
胡小云：当然是加快研发步伐，尽快让更多患者用上贵琼的创新药。作为扎根中国医药城的本土企业，我们还希望泰州患者能够优先获益。前期开展的舒欣瑞纳临床研究，显示了相当的安全性。在此基础上，我们正与泰州本地三甲医院探讨，针对本地肿瘤晚期患者，开展以生存质量改善为目标的临床试验，既能帮助本地已进入姑息治疗阶段的患者寻求新的希望，也为社区医疗、居家安宁疗护提供新方案。