硕世生物肺炎支原体 检测试剂盒获批上市

硕世生物肺炎支原体

检测试剂盒获批上市

本报讯（见习记者 卞梦婷 通讯员 刘昊宇）近日，由江苏硕世生物科技股份有限公司自主研发生产的肺炎支原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获批上市。该试剂盒能够助力肺炎支原体感染早期快速诊断，并有效辅助医患临床合理用药。

据了解，肺炎支原体是一种介于细菌和病毒之间、目前发现的自然界中能独立存在的最小微生物。它主要引起呼吸道感染，如咽炎、支气管炎、肺炎等，还可能导致皮肤黏膜、神经系统、心血管系统等多器官、系统损害。肺炎支原体感染可全年发生，儿童是肺炎支原体易感人群，且无症状感染者较多。因此，肺炎支原体感染早诊断早治疗尤为重要。

作为硕世生物呼吸道病原检测系列产品的高效补充，此次新获批的肺炎支原体核酸检测试剂盒检测性能出色，适用于多个检测平台，特异性强、精确度高，能够有效降低漏检风险。产品还构筑了强大的防污染系统，增添UNG酶，能减少扩增产物污染，防止假阳性结果出现。（下转02版）

硕世生物肺炎支原体检测试剂盒获批上市

（上接01版）

硕世生物创立于2010年，是国内首家科创板上市分子诊断企业。其多年来精心打造的呼吸道病原整体检测解决方案，遵循“最少够用”的基本原则，产品之间可灵活组合，能够精准快速地识别甲/乙流、RSV、肺炎支原体MP、腺病毒等7大病原类别，为我国呼吸道病原实验室检测及各类疫情防控提供有力支撑。