“1+4+3”联合工作模式

借助部省共建优势，中国医药城通过建设“药品监督服务综合体”，设置“1+4+3”联合工作模式，汇聚各级药监资源和专业化人才团队，建设区域性监管创新和服务产业发展一体化综合平台。

“1”是全国唯一的国家级药品（疫苗）监管实训基地，“4”是省级层面的4个药品监管技术机构，“3”是区级层面的药品服务机构。其中，区级层面的药品服务机构分别侧重在药品申报、医保市场准入、上市后服务3个环节，为全区医药企业提供“一条龙”服务，打造完整服务链。新药申报服务中心组建“四个90%”专业化注册申报队伍，即90%以上为硕士及以上学历，90%以上毕业于一流大学的医药相关专业，90%以上具有国家或省药监局挂职学习经历，90%以上拥有国家或省药监局检查员资质。审评核查服务中心能够将药品监管事项平均办理时间缩短40%，药械审评平均办理时间缩短33%。