本报讯 （通讯员 王灿）为进一步规范辖区药械经营使用秩序，防范化解药品医疗器械质量安全风险，近日，市市场监督管理局东城区分局开展药品、医疗器械质量管理规范专项监督检查，守护辖区群众用药用械安全。
本次专项检查对辖区药品零售门店、医疗器械使用单位开展合规检查。药品经营环节重点核查企业经营资质、药品购进渠道、供货方资质及合格证明。从严核查处方药销售、执业药师履职、药品分类陈列、特殊药品管理、阴凉冷藏药品温湿度管控、日常记录留存、近效期及过期药品处置、药品追溯体系运行情况等重点内容，严防非法渠道购药、违规售药、储存养护不规范等风险隐患。
在医疗器械使用环节，紧盯无菌、植入性、体外诊断试剂等高风险品类，重点核查产品注册备案、合格证明、标签说明书等合规情况，严格检查进货查验、冷链储运、不合格产品处置等制度执行情况，整治来源不明、储存不达标等违规行为，确保器械使用规范可追溯。
本次共检查药械经营使用单位17家，发现并整改各类问题隐患3项。检查过程中，针对台账记录不规范、温湿度监测不到位、陈列摆放不规范等轻微问题，现场下达整改意见，督促企业立即整改。同时现场开展普法宣讲，向从业人员普及药械监管法律法规及风险防控知识，引导企业守法诚信经营。
下一步，该局将持续加大药械安全监管力度，紧盯重点主体和薄弱环节，健全长效监管机制，筑牢辖区药械安全防线。