艾科诺：两小时内出具甲流、乙流检测报告

　　■记者 赵 晨 通讯员 陈一薇

　　【编者按】

　　新质生产力是符合新发展理念要求的生产力，新时代推动嘉兴国家高新区高质量发展迫切需要加快形成新质生产力，以科技创新推动产业创新，以产业升级构筑新竞争优势，从而赢得发展主动权。高新区科技创新呈现怎样的特点？推动加快形成新质生产力的引擎何在？即日起，我们推出“以新引质 向新而行——解码高新区新质生产力”系列报道，记者走进企业、园区、实验室，探寻答案。

　　在位于嘉兴国家高新区的艾科诺生物科技有限公司厂房内，新装修升级的办公区域格外敞亮，科研人员正在实验室内开展分子诊断实验。

　　“我们自主研发的甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂刚刚通过了国家药品监督管理局审核，获得了国家三类医疗器械注册证，搭载DXcellence12全自动核酸检测分析系统，可实现‘样本进，结果出’，两小时内提供常见呼吸道病毒鉴定报告，节省人工操作同时有效提高检验转化效率。”嘉兴市艾科诺生物科技有限公司（以下简称“艾科诺生物”）创始人、董事长杨星博士说。

　　据了解，成立于2018年的艾科诺生物是一家专注于体外诊断行业的高科技技术企业，致力于开发以分子诊断、感染疾病和重症疾病为核心的全自动、通用型分子诊断平台，由IVD生命科学行业资深企业家杨星博士和肖国华博士创立。公司在上海、美国圣地亚哥均设有研发中心，被美国硅谷权威科技媒体The Information评为全球50家最具发展潜力初创企业之一。

　　“此次获批的试剂盒是艾科诺生物呼吸道病原体全自动解决方案的首款代表性产品，助力全民呼吸道感染防控。”杨星博士介绍，目前，艾科诺生物已布局了多款呼吸道感染、生殖道感染及胃肠道感染检测、耐药基因检测等重磅产品，持续为感染性疾病诊断和遏制细菌耐药事业添砖加瓦。

　　近年来，随着各类生化免疫流水线的不断升级，生化免疫的检测从样本分类、前处理、检测都可以实现全自动化。而作为精准医疗依据的分子诊断，由于其操作复杂、容易产生污染，且往往是微量反应，在全自动化过程中存在诸多挑战。

　　艾科诺生物以分子金标准技术对急性感染性疾病提供快速、精准的诊断工具，目前，公司自主研发的仪器与试剂为一体的整体解决方案，实现了“样本进，结果出，无污染，低成本”的产品特点，辅助临床科室对疾病进行快速诊断、精准治疗，该产品可利用现有收费标准直接进入终端市场，满足了市场对急性病原微生物快速检验的需求。

　　值得一提的是，2022年，因为看好国内分子诊断行业的发展趋势，致力于生物研究和临床诊断化验的法国生物梅里埃独家战略投资艾科诺生物，进一步加快在分子诊断产品领域的国内布局，共同推进分子诊断技术产品的创新和场景融合。

　　截至目前，艾科诺生物的主要产品已获国家三类医疗器械注册证2个、一类医疗器械备案8个以及CE IVD产品欧盟认证6个。

　　未来，公司将聚焦产品品质，开发系列核酸检测试剂和下一代生命诊断工具，更好地辅助临床诊断科室，为国内外生命科学研究人员及临床提供一体化的核酸检测解决方案，服务公共卫生健康事业。