患者家属向医护团队送锦旗致谢。（通讯员供图）
●记者江波 通讯员彭衍芬
幼女突遭厄运
90后梅州夫妻陷绝望
2023年，90后梅州小夫妻迎来了女儿小雅（化名）。然而，当小雅长到1岁5个月，本该活泼成长的年纪，却出现身体不协调、进食困难、频繁抽搐、步履不稳，甚至能力“倒退”——原本掌握的翻身、学步都消失了。夫妻俩从老家辗转深圳、广州求医。最终，基因检测确诊为“克拉伯病”（Krabbe Disease）——一种发病率仅十万分之一的遗传性神经退行性疾病。医生解释，这是一种由基因突变导致的常染色体隐性遗传病，会导致神经进行性退化。若不及时有效干预，患儿将不可避免地走向失明失聪、瘫痪直至呼吸衰竭的残酷结局。绝望之下，连家人也劝他们放弃，“反正不要救了，要那么多钱，救回来也不一定会好。”但这对年轻父母异常坚定：“这是自己的女儿，既然让她来到了这个世界，无论如何也要让她活下去，看看这个世界。”
绝境逢生
脐血移植点燃希望之光
多方打听，夫妻俩通过网络搜索到广州医科大学附属妇女儿童医疗中心在脐带血移植治疗克拉伯病上的成功经验（包括救治亚洲最小年龄患儿之一等案例）。这微光，成了小雅一家黑暗中最后的希望灯塔。他们慕名投奔江华主任团队。主治医生屈钰华迅速确认：脐带血移植是阻断病情恶化、争取生机的唯一希望。屈医生强调：“对于婴儿型克拉伯病，一发现就要尽早移植，时间拖得越长，神经损伤越大，甚至可能无法耐受移植。小雅属于晚发型，相对好些，一岁多进行移植可行。若不移植，病情会持续恶化，最终导致脑功能衰竭死亡。”幸运的是，仅一个多月后，就在广东省脐血库成功找到匹配的脐带血（HLA 4/6相合），为这场生命赛跑发出了积极信号。
闯关移植仓
波折中的坚守与温度
进仓之路并非坦途。第一次因夫妻俩情绪未调整好，在监控中看到孩子痛苦而崩溃哭泣，被医生劝退：“你们这样的心情不适合移植。”第二次因孩子感冒耽搁。直至第三次才成功入仓。医生团队对患者及家属身心状态的深刻体察和严格要求，为这场生死救治增添了人文温度，也夯实了成功基石。今年5月，体重仅8公斤的小雅被推入移植仓。
作为国内造血干细胞移植治疗罕见病（如脑白质不良、黏多糖贮积症等）领域的领先单位，广州医科大学附属妇女儿童医疗中心经验丰富。屈医生表示：“早期我们也用过父母的外周干细胞，但父母可能携带致病基因。现在有了脐带血移植，我们首选脐带血。它有几个好处：容易获取（已冻存备用）、配型要求相对较低（脐血库资源丰富）、对于这类需要抢时间的疾病，能更快移植，避免神经损伤扩大。更重要的是，脐带血干细胞除了重建造血系统，还可能分泌一些因子，有助于修复受损的神经功能，这对克拉伯病患者尤为关键。”
微光初现
仁心守护温暖
如今，移植后的小雅正顽强恢复：曾经无力抬起的手脚有了力量，能抓握玩具；进仓前只能说一两个字的她，在一年多未开口后，终于重新喊出了“妈妈”“爸爸”。尽管发音不是很标准，但这声久违的呼唤让一家人热泪盈眶。虽然小女孩仍需喂管进食、每周复查，未来一年半需在广州密切观察，但这点滴进步已是漫漫长夜中最珍贵的曙光。
回忆起就诊经历，小雅的父亲谢先生对屈医生的帮助感激不尽。
8月19日医师节这天，谢先生代表全家送上锦旗。屈钰华医生及江华主任团队，用科学严谨的治疗方案、近乎严苛的防护要求、充满温度的细致关怀，利用珍贵的脐带血为梅州女孩小雅带来了阻断疾病、重获新生的可能，并将那渺茫的可能淬炼成了真正的生命之光。