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2026-08-25
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国家药品集采再扩围

日期:08-03
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版面:第12版:天下       上一篇    下一篇

最新一批国家组织药品集采7月31日在上海开标,成功采购65种药品,327家企业的521个产品中选。叠加此前集采的490种药品,慢性病、常见病等用药保障水平进一步提升。 采购药品涵盖降血压、降血脂、降血糖、抗肿瘤、抗血栓、抗感染等多个治疗领域,如心脑血管用药倍他司汀,降血脂用药阿昔莫司,吸入麻醉剂七氟烷,营养剂复方氨基酸、脂肪乳等临床常用药物。 基层用药“弹性”更大 基层医疗机构用药往往量小且分散,在集采报量中经常担心“报少了不够用”“报多了用不了”。此次集采支持以紧密型医联体“组团”报量,将零散需求汇集起来,形成相对稳定的采购规模。 据统计,此次集采共有4.5万家医药机构报量。对于单独报量、需求量少的基层医疗机构,规则也留出了弹性空间——执行过程中可以采购中选产品里的任何一个厂牌。 “这是为了保障基层医疗机构在有限的范围内获取更多品种的药,真正保障患者‘家门口’用药。”南方医科大学南方医院消化内科教授刘思德说,同时,让医疗机构按照厂牌报量,既是尊重临床多元用药需求,也是把产品质量和商业声誉捆绑在一起,让企业更加关注质量把控。 “部分原研参比制剂中选,临床医生有了更多选择,也有利于保障一些患者的用药习惯。”复旦大学附属中山医院肾移植科主任医师许明说。 质量“红线”更加鲜明 集采过后,药价降了,有人担心,几毛钱甚至几分钱一片的药,质量靠不靠谱?会不会“便宜没好货”? 国家医保局有关负责人指出,药品来参加集采,先要过“三道关”:药品要“过评”,只有参比制剂、通过国家一致性评价的仿制药才能报名;产线要“过检”,投标药品的生产线两年内不能有违反药品生产质量管理规范的记录,境外生产的仿制药要提供通过中国药监部门检查的证明;企业要有“经验”,必须具备同类剂型的稳定生产经验。“集采规则明确不允许降级包装进行供应,比如原来是单剂量包装,供应时不能改为多剂量包装,这是为了进一步保障药品质量稳定性。”南京大学卫生技术评估与药物经济研究中心主任顾海说。 当前,集采全链条追溯管理正在建立,中选企业出现质量问题的取消中选资格、列入“违规名单”。截至目前,2500多个中选产品中,已有17个集采药品因此被取消中选资格。 (据新华社,记者:彭韵佳、龚雯)