□记者董莹实习生杨佳文
14日下午，位于江北街道的浙江北生药业汉生制药有限公司，实验室的技术人员、生产车间的工人们正在各自岗位上忙碌。
浙江北生药业汉生制药有限公司成立于1996年，是一家拥有GMP认证的基因工程产品生产企业。2020年，公司研发的多索茶碱注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，纳入国家集采平台；2021年，左卡尼汀注射液再次通过仿制药质量和疗效一致性评价。目前，该公司已形成研发、生产、销售于一体的完整产业链，建有8条经GMP认证的生产线，生产各类药品十余种。
在日前公布的2023年度工业企业亩产效益综合评价结果的公告中，汉生制药位列A类企业。“这几年每年都有新的产品，去年产值超过了2亿元，是成长速度较快的一年。”公司总经理斯卫东介绍说，近年来，汉生制药注重高端人才的引进与培育，并与多所高等院校和科研机构建立紧密的合作关系，自主研发和合作研发完成及在研项目116个，并有66个产品获得注册批件。
汉生制药的发展势头之所以如此强劲，除了企业自身的积极探索外，也在很大程度上得益于我市近年来对医药产业的重视和支持。据悉，自2019年开始实施《东阳市扶持医药产业发展若干政策》以来，2023年又施行了《加快我市生物医药产业高质量发展的若干措施》，这些政策鼓励药品企业加大研发创新力度、开展仿制药质量和疗效一致性评价。斯卫东表示：“这不仅是医药产业的发展方向，也更加坚定了汉生制药未来几年要走的方向。”
随着企业高质量发展的不断推进，一些挑战也随之而来，例如原料药货源的稳定性、设备的老化以及产能的瓶颈等问题逐渐显现。为了应对这些挑战，去年，汉生制药投资了1000多万元用于扩容车间、改造生产线，以提高生产效率和产品质量，并在经济开发区投资了占地58亩的新项目。斯卫东介绍说：“新的项目拉长了我们的产业链，从原料药开始生产，能够一定程度上解决原料药受限这一‘卡脖子’问题。”公司前期在研发上的投入较大，接下来的项目将会主要围绕设备更新和原料药的研发、生产，以确保公司能够持续稳定发展，为市场提供更多高质量的药品。