软乎乎的小脸蛋、攥紧的小拳头、轻轻蹬动的小脚丫，小生命的降临让每个家庭都充满欢喜与期许。然而，很多新手爸妈都会发现：宝宝出生两三天，还没离开医院，医生就会轻轻捏住宝宝娇嫩的小足跟，采几滴血。听着小宝贝撕心裂肺的哭声，不少家长心里满是心疼疑惑：宝宝健健康康，父母也健康，为什么一定要扎？足底血到底在查什么？
其实，这看似微不足道的一次“小小采血”，是宝宝来到人世间的第一场健康隐形体检。
金华市妇幼保健院儿童保健科、金华市新生儿疾病筛查中心质控员胡友仙告诉记者，有些新生儿潜藏的先天性代谢类疾病，早期完全没有任何症状，吃奶、睡眠、生长看似一切正常，等到出现发育迟缓、智力受损时，往往已经错过最佳干预时机，造成不可逆的伤害。
“此前遇到过一个患儿，由于疏忽复查，2岁时出现了发育迟缓的情况，并且原本乌黑的头发也慢慢变浅，发黄细软。去医院检查被确诊为苯丙酮尿症，已经错过了最佳干预时间。”胡友仙说。
新生儿足底血筛查，就是用一滴血液揪出这些“隐形健康杀手”的关键手段，为宝宝的成长筑牢第一道安全防线。
■ 什么是新生儿足底血筛查
新生儿遗传代谢疾病筛查，是国家推行的出生缺陷三级预防核心举措，也是新生儿期一项至关重要的免费公共卫生服务。不同于新生儿疾病症状出现后的确诊检查，足底血筛查是无症状早筛，属于提前预警、防患未然的健康保障手段。
胡友仙介绍，医护人员会在新生儿出生后48～72小时，在哺乳6次后，采集宝宝足底少量末梢血，滴于专用滤纸片上，排查先天性、遗传性代谢异常疾病。整个采血过程创伤极小、耗时短暂，对宝宝身体无任何伤害。
■ 筛查到底查哪些疾病
目前新生儿代谢疾病筛查主要覆盖苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等29项。
有的家长在拿到筛查报告“阳性”时，就慌了神。胡友仙表示，初筛结果异常，只是一个“风险提示”，也有可能是假阳性。如果收到复查通知，家长需尽快带宝宝到指定的遗传代谢病诊疗中心，进行更精确的检查，才能最终确认宝宝是否真的患病。
一旦确诊，需尽快前往医院干预。早发现、早干预、长期规范管理，大多数患儿可正常上学生活。胡友仙强调，一定要重视新生儿足底血筛查，按时完成检测、耐心等待结果、及时干预治疗。
记者了解到，只要你常住金华市本级，并在市直医院（含市妇幼保健院）分娩，凭产妇保健册即可直接享受新生儿三项重要减免筛查：29项遗传代谢病筛查、听力筛查、先天性心脏病筛查。此外，金华市妇幼保健院是全市唯一一家中国出生缺陷干预救助项目的定点救助机构，可为符合条件的患儿提供遗传代谢病、功能性出生缺陷、先天性结构畸形三项专项救助，帮助困难家庭减轻负担。
本报记者 求慜玥