人体免疫系统本是一套精密的防御体系，然而也会发生自己“攻打”自己的乌龙，这是真的吗？
是真的，比如神经系统免疫性疾病，它的“家族成员”还不少，其中有的还挺“冷门”，快来看看有没有你认识的成员吧。
1、什么是神经系统免疫性疾病？
神经系统免疫性疾病是一类由自身免疫系统错误攻击神经组织引起的疾病，可累及大脑、脊髓、周围神经或神经-肌肉接头。常见的有：自身免疫性脑炎、视神经脊髓炎谱系病、多发性硬化、格林-巴利综合征、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、重症肌无力等。
2、都有些什么症状表现？
自身免疫性脑炎可表现为认知障碍、意识障碍、精神行为异常、运动障碍、严重癫痫发作等。
视神经脊髓炎谱系病可表现为视力下降、肢体瘫痪、顽固性呃逆、感觉异常、大小便功能障碍等，容易造成神经系统后遗症。
重症肌无力可表现为易疲劳和波动性无力，症状呈“晨轻暮重”，休息后好转，活动后加重。上眼睑下垂、复视是重症肌无力最常见症状，此外还可表现为眼睑闭合无力、鼓腮漏气、鼻唇沟变浅、构音障碍、呼吸困难等。
3、为什么要早识别、早治疗？
尽管多数神经系统免疫性疾病属于可治性疾病，但若诊断或治疗延迟，仍可能造成不可逆的神经功能损伤，具有高致残性风险。以自身免疫性脑炎为例，若能在发病早期把握治疗“时间窗”，接受规范免疫治疗，超过80%的患者可实现显著功能恢复。
反之，对于视神经脊髓炎谱系病患者，若首次发作后未进行规范治疗，其复发率可高达90%以上，并可能因此导致失明、瘫痪等严重残疾。因此，早期识别与规范干预是改善疾病预后的决定性因素。
4、诊疗步入新阶段
在神经系统免疫性疾病领域，诊疗技术正飞速发展，为我们带来了全新的视角和希望。曾经“难治”的疾病，如今越来越多能够被早期发现、早期干预，迈向了“可治”乃至“可控”的新阶段。
特别是生物制剂的出现，成为治疗中的一把“利器”。它们瞄准关键靶点，实现精准打击，在快速控制症状、预防复发、帮助患者摆脱对传统激素的依赖方面，表现尤为出色。可以预见，随着更多先进生物制剂应用于临床，神经系统免疫性疾病的治疗将更加个体化和精准，最终让更多患者重获高质量的生活。
本报记者 朱静怡 通讯员 徐朝伟