根据国家药监局规定，4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品正式纳入第三类医疗器械管理。未取得注册证的产品，将不得生产、进口与销售。射频美容仪从“小家电”升级为“医疗器械”，家用美容仪行业迈入“严监管”时代。这不仅是对市场乱象的有力纠偏，更是对消费者“颜值安全”的制度性保障。
据新华社
